1.生产现场质量监督管理
2.偏差、变更、CAPA、质量风险的处理、跟进
3.负责批生产记录审核
4.参与公司设备验证、分析方法、工艺、清洁验证
5.参与公司质量体系自检、质量体系持续改进
6.负责退货产品、不合格产品的调查处理
任职要求：
1.本科学历；生物工程、生物制药、药物分析、制药工程、分析化学等相关专业毕业；能熟练使用EXCEL、Word等办公软件；
2.有一定原料药合成、纯化、冻干生产经验（也考虑品学兼优的应届毕业生）；
3.能吃苦耐劳，勤奋好学，有志向从事医药行业技术工作，有良好团队合作精神及沟通能力、有较强的责任心。
