一、工作职责：
1. 负责体系管理（OOS/OOT等），组织协调完成相关调查，跟踪落实相关预防和改进措施，确保体系有效运行。
2. 负责实验室现场管理，包括但不限于日常GMP符合性的监督检查、相关台账审核。
3. 负责实验室电子数据的周期性审查。
4. 负责检验技术文件（包括质量标准、检验操作规程、检验原始记录、检验报告单、操作程序）的起草和审核。
二、职位要求：
1. 本科学历，化学、药学等相关专业。
2. 具有实验室工作经验，尤其熟悉Empower系统。
3. 了解药品GMP相关知识和各国药典。
4. 具有良好的沟通、组织、协调能力，责任心强。
其他：待遇面议，双休，8小时工作制，五险一金，有工作餐、高温费、半年奖、年终奖，绍兴市区有班车接送。简历可发送至：msshaoxing_hr@mspharm.com
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